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淅川縣鸚鵡也會表演雜技動物租賃熱鬧場面引爆全城

2018/07/18 01:44:19來源：金農(nóng)網(wǎng)用戶中心
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信息類型：供應(yīng)信息信息編碼:4419115733.shtml
信息標(biāo)題：淅川縣鸚鵡也會表演雜技動物租賃熱鬧場面引爆全城

我們有一流的大學(xué)生表演策劃團隊，一流的鸚鵡表演訓(xùn)練人員，的鸚鵡無論在什么場合都表演自如，逗笑觀眾。我們有鳥類訓(xùn)練，鳥類表演展覽等服務(wù)。承接房地產(chǎn)開盤活動，公司開業(yè)慶典，產(chǎn)品發(fā)布會，商場慶活動。
百鳥展出租，恰如其分的融合娛樂性、觀賞性和科普性于一身。近年來，被大規(guī)模應(yīng)用于大型商場、主題公園、景區(qū)、展會、慶典、公益活動等，使得百鳥展出租業(yè)聲名鵲起。
鸚鵡表演近幾年成為商業(yè)演出的一條快捷途徑，很多房地產(chǎn)開發(fā)商和廣告公司都使用鸚鵡表演，鸚鵡表演具有投資少，收益快的特點，一直受到朋友的好評。


以上信息由嘉祥縣馬村鎮(zhèn)正豪養(yǎng)殖場自行發(fā)布

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金農(nóng)百科

金農(nóng)網(wǎng)農(nóng)業(yè)百科：



　　六六六、DDT均系有機氯農(nóng)藥，化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，難易降解，易通過食物鏈在人體蓄積，具有慢性和潛在性的毒性作用，雖然在1987年已經(jīng)禁止使用該類農(nóng)藥，但至今還可以檢出。傳統(tǒng)的方法采用填充柱恒溫操作，低沸點組分解易重疊，高沸點組分峰易擴展，分離效果不理想。

　　研究毛細管柱在程序升溫條件下測定茶葉中六六六、滴滴涕農(nóng)藥殘留的最佳條件，探索測定有機氯農(nóng)藥殘留的方法。方法：采用電子捕獲-氣相色譜法OV-17中等極性毛細管柱。程序升溫起始溫度185℃，10min后，以5℃/min速率升至230℃，保持15min，進樣器溫度220℃、檢測器溫度260℃。結(jié)果：在0.002～0.02ug/ml范圍內(nèi)呈良好的線形關(guān)系。六六六4個異構(gòu)體相關(guān)系數(shù)分別為0.9993、0.9999、0.9998、0.9999）DDT4個異構(gòu)體的相關(guān)系數(shù)為0.9990、0.9993、0.9991、0.9974。其相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD分別為1.4%～3.0%，回收率為94.8%～108.0%。結(jié)論：本法準(zhǔn)確、可靠，適用于各類食品中六六六、DDT殘留量的測定。

　　據(jù)了解，本文采用毛細管柱，程序升溫操作，組分分離完全，分辯率高，精密度、準(zhǔn)確度高，適應(yīng)于各類食品中有機氯農(nóng)藥殘留量的分析。

　　1方法1.1主要儀器與試劑1.1.1帶電子捕獲檢測器的GC-9790氣相色譜及數(shù)據(jù)處理工作站。

　　1.1.2色譜柱30M×0.25MM×0.25umOV-17石英毛細管色譜柱。

　　1.1.3農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品六六六純度>99%各單體標(biāo)準(zhǔn)物。DDT純度>99%各單體標(biāo)準(zhǔn)物。

　　1.1.4農(nóng)藥混合標(biāo)準(zhǔn)使用液六六六、滴滴涕8個異構(gòu)體配置成濃度為0.02ug/ml。

　　1.2試驗方法1.2.1原理試驗中六六六、滴滴涕經(jīng)提取、凈化后用氣相色譜法測定，與標(biāo)準(zhǔn)比較定量。電子捕獲檢測器對于負(fù)電極強的化合物具有極高的靈敏度，利用這一特點，可分別測出痕量的六六六、滴滴涕。不同異構(gòu)體和代謝物可同時分別測定。

　　1.2.2樣品處理提取:將粉碎混勻樣品準(zhǔn)確稱取5.0g于250ml具塞三角瓶中，加入50ml醚，浸泡過夜過濾，并用石油醚洗滌殘渣數(shù)次，每次約5ml，合并濾液。凈化:將分液漏斗中石油醚提取液，以每次10ml濃硫酸磺化數(shù)次，直至上下層溶液都呈無色透明，棄去酸液上層分別用100ml2%硫酸鈉溶液洗滌，棄去水相，石油醚層用盛有無水硫酸鈉漏斗過濾，濃縮，最后定容至5.0ml容量瓶中，供氣相色譜分析。

　　1.2.3色譜條件柱溫起始溫度185℃，10min后，按每分鐘5℃/min速率升至230℃，保持15min；氣化室溫度220℃、檢測器溫度260℃；載氣流速:高純氮3℃/min，進樣量1.0ul。

　　2結(jié)果與討論2.1色譜圖按上述色譜條件，待儀器穩(wěn)定后，進1.0ul標(biāo)準(zhǔn)溶液。程序升溫25min內(nèi)完成分離所得的分析圖譜。

　　出峰順序:8種農(nóng)藥1、2、3、4為α-666、γ-666、β-666、δ-666；5、6、7、8為P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT。

　　2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性范圍及檢出限將六六六，滴滴涕標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋成不同濃度，進1.0ul，記錄峰面積，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。結(jié)果六六六、滴滴涕在0.0002ug/ml-0.020ug/ml范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。

　　本法檢出限在取樣量5g，最終體積為5ml。進樣體積為1ul時，α-HCH、γ-HCH、β-HCH、δ-HCH依次為0.010、0.04、0.012、0.018ug/kg；P，P’-DDE、O，P’-DDT、P，P’-DDD、P，P’-DDT依次為0.058、0.125、0.450、0.525ug/kg。

　　2.3最佳色譜條件的選擇選擇程序升溫可以減少組分重疊和擴展，程序升溫起始溫度185℃保持10min，升溫速率10℃/min、5℃/min、3℃/min3種升溫速率，10℃/min時，O，P’-DDT、P，P’-DDD2個異構(gòu)體不能有效的分離開來。采用5℃/min時，可將這2個異構(gòu)體分開，但不能完全分離。采用3℃/min時可將它們完全分開但檢測時間較長，每檢測一份樣品約25min。故采用5℃/min升溫速率，本方法的分流比1∶60，采用分流進樣，可以減少小溶劑峰的拖尾，防止組分峰被掩蓋。

　　2.4精密度和準(zhǔn)確度試樣分別配制濃度為10ug/ml六六六、滴滴涕8種異構(gòu)體的標(biāo)準(zhǔn)品進行6次測定。樣品加標(biāo)進行4次測定，計算相對標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD，從檢測結(jié)果可見本法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.4～3.0，符合分析要求，其重現(xiàn)性很好。

　　采用加標(biāo)回收率評價方法的準(zhǔn)確度，在樣品提取液中分別加入3種濃度的標(biāo)準(zhǔn)，加標(biāo)回收率范圍在94.8%～108%。

　　2.5實際樣品的測定本次共檢測茶葉樣品27份，檢測結(jié)果:茶葉中六六六含量均低于0.0002mg/kg，DDT含量均低于0.004mg/kg。其中27份樣品均都檢出P，P’-DDE，含量范圍在0.00017mg/kg～0.00099mg/kg±0.00017，均值為0.00046mg/kg。

　　以上試驗就表明，采用毛細管程序升溫氣相色譜法測定茶葉中六六六和滴滴涕組分離完全，定量準(zhǔn)確，該法是具有較高的精密度和準(zhǔn)確度，各組分加標(biāo)回收率大于94.8%，相對標(biāo)準(zhǔn)差小于3.0%，據(jù)了解，六六六、滴滴涕的檢出限為0.0212ug/g，其中γ-666檢出限為10～13g，獲得了滿意的分析結(jié)果。

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